Прибор для определения бензапирена в воздухе

Прибор для определения бензапирена в воздухе

Каким прибором лучше определять бензопирен в промышленныйх выбросах >>>

Ответов в этой теме: 14
Страница: 1 2
«« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]

Автор Тема: Каким прибором лучше определять бензопирен в промышленныйх выбросах
Anatolii
Пользователь
Ранг: 3

06.04.2010 // 12:08:54 Редактировано 1 раз(а)

Добрый день!
У меня такая проблема, администрация поставила задачу, найти оборудование для количественного определения концентрации бензопирена в промышленых выбросах приземного слоя атмосферы, не могли бы Вы дать консультацию какой из приборов для этого лучше подходит, заранее благодарен за помощь

ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Апраксин
VIP Member
Ранг: 3261

06.04.2010 // 12:10:25 www.anchem.ru/forum/read.asp?id=670
Апраксин
VIP Member
Ранг: 3261

06.04.2010 // 12:33:02 Редактировано 1 раз(а)

Anatolii пишет:
Добрый день!
У меня такая проблема, администрация поставила задачу, найти оборудование для количественного определения концентрации бензопирена в промышленых выбросах приземного слоя атмосферы, не могли бы Вы дать консультацию какой из приборов для этого лучше подходит, заранее благодарен за помощь

Уже лучше, чем в первый раз.
А теперь, что у Вас есть или что Вам требуется?
т.е. есть ли у вас прибор и вы хотите методику к нему?
требуется реализовать методику и к ней нужен прибор?
разработать свою методику?
Есть объект и надо знать «сколько там», т.е. «для себя» и т.п.

как часто Вы пользуетесь поиском?

Методика выполнения измерений массовой концентрации бенз(а)пирена, нафталина, фенантрена, антрацена, пирена в промышленных выбросах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с флуоресцентным детектором (МВИ № СПЭК-03-2006)

Методика выполнения измерений массовой концентрации бенз[а]пирена в источниках загрязнения атмосферы методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с использованием анализатора жидкости “ФЛЮОРАТ-02“ в качестве флуориметрического детектора (ПНД Ф 13.1.16-98)

Методика выполнения измерений концентрации бенз[а]пирена в атмосферном воздухе и источниках загрязнения атмосферы методом ВЭЖХ

Методика выполнения измерения массовой концентрации полиароматических углеводородов в воздухе рабочей зоны и промышленных выбросов методом высокоэффективной жидкостной хроматографии, М-МВИ-52-99 (ФР.1.31.2004.01264

Методика выполнения измерений массовой концентрации бенз[а]пирена в выбросах промышленных предприятий методом газовой хроматографии с масс-селективным детектором (хромато-масс-спектрометрии)

Методика выполнения массовой концентрации бенз[а]пирена в выбросах алюминиевых и электродных заводов МВИ № ПрВ 2000/1

Методика выполнения измерения массовой концентрации бенз[a]пирена в промышленных выбросах (спектрально-флуоресцентный метод) (МВИ № СПЭК-12-2004)

Методика выполнения измерений массовой концентрации бенз[a]пирена в атмосферном воздухе и в воздухе санитарно-защитной зоны криофлуоресцентным методом на спектрофотометре F 4500

06.04.2010 // 13:52:57 Дополню уважаемого Виталия:
— МУК 4.1.1273-03 «Измерение массовой концентрации бенз(а)пирена в атмосферном воздухе и в воздухе рабочей зоны методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с флуориметрическим детектированием».
Anatolii
Пользователь
Ранг: 3

06.04.2010 // 13:56:17 Редактировано 1 раз(а)

Дело в том, что перед нами стоит задача создания переездной — мобильной ладборатории для проведения мониторинга атмосферного воздаха, и один из показателей это бензпирен, поэтому на данный момент меня интересует «Есть объект и надо знать «сколько там», т.е. «для себя» и т.п.»

Ed
VIP Member
Ранг: 3278

06.04.2010 // 14:03:05 Редактировано 1 раз(а)

Как Вы уже увидели в приведенном Виталием списке — для определения бенз(а)пирена в воздухе Вам по-любому нужен ВЭЖХ с флуориметрическим детектором (возить на машине масс-спектрометр можно, но гораздо сложнее).
Осталось только раздобыть денюжек .

Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Завод Электромедоборудование, ЗАО
Завод производит несколько видов аквадистилляторов. Полуавтоматическое управление, функция предварительной очистки воды, дренажный сброс, автоматическое подержание уровня воды. Оборудование медицинского назначения.
Апраксин
VIP Member
Ранг: 3261

06.04.2010 // 14:15:20 ПАУ в передвижной лаборатории.
не говоря о непростоте анализа, а имеет ли смысл?
Время определения для ПАУ вряд ли можно сделать малым.
Отбор проб (аспирация на фильтр, на худой конец барботаж), экстракция, концентрирование, определение.
Например:
www.lumex.ru/principles.php

МЕТОД ИЗМЕРЕНИЯ
Метод измерения основан на проведении следующих этапов
анализа: 1) улавливании бенз(а)пирена на аэрозольный
фильтр, 2) извлечении его гексаном, 3) очистке экстракта
методом колоночной хроматографии, 4) концентрировании
экстракта, 5) ВЭЖХ-определении бенз(а)пирена с
использованием жидкостного хроматографа ЛЮМАХРОМ® с
флуориметрическим детектором.
Ориентировочное время пробоподготовки –1 час.
Время хроматографического анализа – 25 мин.

Причем стадии эти, практически, неизбежны, т.к. ПАУ находятся преимущественно в адсорбированном состоянии и мечтать о сенсоре.

Апраксин
VIP Member
Ранг: 3261

06.04.2010 // 14:25:01 Если «для себя», то посмотрите, что делают другие.
www.megavan.ru/laboratorii/ecologicheskie/ecoline
VelikanovAV
Пользователь
Ранг: 465

06.04.2010 // 19:25:44 Еще надо иметь в виду такой момент. Для отбора проб промышленных выбросов на бензапирен используются фильтры АФАС-ПАУ. По-крайней мере, они прописаны в методике.
А производство этих фильтров в России уже несколько лет, как прекращено. Какие-нибудь АФА-ХП не годятся — проскок велик.
Ed
VIP Member
Ранг: 3278

06.04.2010 // 19:45:35

VelikanovAV пишет:
Еще надо иметь в виду такой момент. Для отбора проб промышленных выбросов на бензапирен используются фильтры АФАС-ПАУ. По-крайней мере, они прописаны в методике.
А производство этих фильтров в России уже несколько лет, как прекращено. Какие-нибудь АФА-ХП не годятся — проскок велик.

Это в ПНД Ф 13.1.16-98? Ни фига себе! Я эту «засаду» как то пропустил!

VelikanovAV
Пользователь
Ранг: 465

06.04.2010 // 21:06:46 Да, мы в Люмэксе проверяли. АФАС-ПАУ, ведь, содержали слой оксида алюминия, который в этом деле, действительно, помогал.
Правда, если отбор проб происходит при не очень высокой температре, то можно заменить эти фильтры на Ватмановские. Я могу уточнить завтра на работе, какие фильтры Wathman все-таки дали нам неплохие результаты. Но это, повторюсь, если отбор проб не из трубы при высокой температуре.

Ответов в этой теме: 14
Страница: 1 2
«« назад || далее »»

Источник

Каким прибором можно померить бенз (а) пирен.

Как правило для определения ПАУ используются методы газовой хроматографии (ГХ) и высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) . разделение основных 16 ПАУ, достаточное для количественного анализа, достигается применением либо капиллярных колонок в газовой хроматографии, либо высокоэффективных колонок применяемых в ВЭЖХ. Необходимо помнить, что колонка, хорошо разделяющая калибровочные смеси шестнадцати ПАУ не гарантирует, что они также хорошо будут разделяться на фоне сопутствующих органических соединений в исследуемых пробах.

В целях упрощения анализа, а также для достижения высокого качества получаемых результатов, большинство аналитических процедур содержит этап предварительного выделения (сепарации) ПАУ среди иных групп сопутствующих соединений в пробах. Чаще всего в этих целях используются методы жидкостной хроматографии низкого давления в системе жидкость-твердое тело или жидкость-жидкость с использованием механизмов адсорбции, например с использованием силикагеля или окиси алюминия, иногда используются смешанные механизмы, например адсорбции и исключения с применением cефадексов.

Использование предварительной очистки проб позволяет при определении ПАУ избежать влияния:

полностью неполярных соединений, таких, как алифатические углеводороды;

умеренно и сильно полярных соединений, например, фталанов, фенолов, многоатомных спиртов, кислот;

высокомолекулярных соединений таких, как, например, смолы.

В полученных очищенных экстрактах могут содержаться алкилпроизводные ПАУ, бифенилы, ароматические производные дибензодиоксана и дибензофурана, а также много иных соединений. В связи с тем, что разделительный потенциал колонок, используемых в ВЭЖХ и капиллярных колонок, используемых в газовой хроматографии, ограничен, достоверность идентификации соединений может быть дополнительно повышена за счет использования высокоселективных детекторов. Детекторы также должны обеспечивать определение анализируемых соединений с достаточной чувствительностью.

При использовании метода газовой хроматографии в качестве детектора чаще всего используется пламенно-ионизационный детектор (ПИД) или масс-спектрометр (МС) . Пламенно-ионизационный детектор является неселективным детектором и может служить только для количественных измерений после идентификации соединения другим, независимым методом. Масс-спектрометр, сопряженный с газовым хроматографом, дает качественную информацию (масс-спектр) для исследуемой субстанции. Однако в большом количестве случаев специфичность этой информации ограничена вследствие совпадения масс некоторых соединений, различающихся строением и токсичностью.

В высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) используются главным образом два типа детекторов: флуориметрический детектор или спектрофотометрический детектор с фотодиодной линейкой. Предел обнаружения ПАУ при флуориметрическом детектировании очень низкий, что делает этот метод особенно пригодным для определения следовых количеств полиароматических соединений. Однако классические флуориметрические детекторы практически не дают информации о строении исследуемого соединения. Современные конструкции делают возможным регистрацию спектров флуоресценции, которые характеристичны для индивидуальных соединений, но они пока не получили широкого распространения в практике рутинных измерений. Спектрофотометрический детектор с фотодиодной линейкой (ФДЛ) дает возможность регистрации спектров поглощения в УФ- и видимом спектральном диапазоне, эти спектры могут использоваться для идентификации. Аналогичная информация может быть получена с использованием быстросканирующих детекторов.

Источник

Прибор для определения бензапирена в воздухе

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Измерение массовой концентрации бенз(а)пирена
в атмосферном воздухе и в воздухе рабочей зоны
методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
с флуориметрическим детектированием

УТВЕРЖДЕНЫ И ВВЕДЕНЫ В ДЕЙСТВИЕ главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации Г.Г.Онищенко 1 апреля 2003 г.

1.1. Назначение и область применения

Настоящие методические указания устанавливают методику количественного химического анализа воздушных сред (воздуха рабочей зоны и атмосферного воздуха населенных мест) для определения в них бенз(а)пирена методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (далее — ВЭЖХ) с флуориметрическим детектированием.

Диапазон измеряемых концентраций:

— в атмосферном воздухе населенных мест составляет 0,0005-10 мкг/м при отборе 5 м пробы;

— в воздухе рабочей зоны составляет 0,02-5000 мкг/м при отборе пробы объемом 150-300 дм .

1.2. Физико-химические и токсикологические свойства
бенз(а)пирена

Бенз(а)пирен (3,4-бензпирен) относится к классу полиядерных ароматических углеводородов (ПАУ), молярная масса 252,32 г/моль. Структурная формула молекулы представлена ниже.

Вещество является продуктом неполного сгорания (пиролиза) органических соединений, присутствует в продуктах переработки угля, нефти (тяжелые фракции), а также образуется в больших количествах при производстве алюминия. Бенз(а)пирен обладает канцерогенной активностью. В атмосфере преимущественно адсорбирован на взвешенных частицах.

Бенз(а)пирен относится к веществам 1 класса опасности. Среднесуточная предельно допустимая концентрация (ПДК) бенз(а)пирена в воздухе населенных мест составляет 0,001 мкг/м (Предельно допустимые концентрации (ПДК) загрязняющих веществ в атмосферном воздухе населенных мест. ГН 2.1.6.695-98), максимальная разовая ПДК не установлена. Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны установлена на уровне 0,15 мкг/м (Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны. ГН 2.2.5.686-98).

2. Характеристика погрешности измерений

Границы относительной погрешности (для доверительной вероятности =0,95) составляют 25% во всем диапазоне измерений.

Метод измерения основан на улавливании бенз(а)пирена на аэрозольный фильтр, извлечении его гексаном, концентрировании экстракта, хроматографическом его разделении, регистрации сигнала с использованием флуоресцентного детектора, идентификации пика бенз(а)пирена на хроматограмме по времени удерживания и расчете массовой концентрации бенз(а)пирена.

4. Средства измерений, вспомогательные устройства,
реактивы и материалы

Анализатор жидкости «Флюорат-02» или иной флуориметрический детектор, обеспечивающий интервал длин волн возбуждения 270-360 нм и регистрации 390-450 нм

Жидкостный хроматограф или хроматографическая приставка.

Хроматографическая колонка должна быть заполнена обращенно-фазным сорбентом и в условиях выполнения анализа должна иметь эффективность не менее 5000 теореических тарелок по пику бенз(а)-пирена. Минимально определяемая концентрация бенз(а)пирена в растворе (при соотношении сигнал/шум, равном трем), должна быть не более 0,002 мкг/см . Колонку снабжают предколонкой, заполненной аналогичным обращенно-фазным сорбентом.

Весы лабораторные общего назначения с наибольшим пределом взвешивания 200 г и ценой деления 1,0 мг, любого типа

Электроаспиратор с устройством измерения расхода, обеспечивающий расход воздуха не менее 100 дм /мин, например АВА-3 (АВА-1)

Электроаспиратор с устройством измерения расхода, обеспечивающий расход воздуха 5-20 дм /мин, например АПВ-4

Колбы мерные 2-го класса точности, вместимостью 25, 50, 100 см

Пипетки градуированные 2-го класса точности, вместимостью 1, 2, 5 и 10 см

Цилиндры мерные, вместимостью 50, 100 и 200 см

Линейка металлическая с ценой деления 1 мм или интегратор,

или система сбора и обработки данных

«Мультихром» на основе персонального компьютера или другие аппаратно-программные средства, внесенные в Госреестр СИ

Государственный стандартный образец состава раствора бенз(а)пирена в ацетонитриле массовой концентрации 100 мкг/см и погрешностью аттестованного значения не более ±2%

Термометр лабораторный шкальный; цена деления 1 °С, пределы измерения 0-100 °С

Средства измерений должны быть поверены в установленные сроки. Допускается использование других средств измерений и стандартных образцов, имеющих аналогичные или лучшие характеристики.

4.2. Вспомогательные устройства

Установка ультразвуковая, например, УЗВ или «Серьга-002»

Источник

Читайте также:  Прибор для определения прочности формовочной смеси
Оцените статью
Электроника